前沿生物持续深化商业化建设围绕技术优势布局小核酸领域

8月30日晚间，前沿生物发布2024年上半年报告。公司实现营业收入5,105.60万元，同比增长20.30%，核心产品艾可宁reg;以及多元化业务实现收入双增长。

报告期内，前沿生物核心产品艾可宁reg;长期用药人数持续增加，平均用药时长进一步延长，助推商业化进程提速。围绕抗HIV病毒领域，在门诊市场，前沿生物采取差异化的市场策略，就高病载人群、抗病毒治疗不达标人群及免疫重建不全人群等三类门诊患者重点开展针对性渗透，同时，在优势住院市场，公司进一步加大住院及重症患者市场开拓力度，夯实“住院市场第一用药品牌”的优势地位，助力产品商业化进程不断推进。

渠道建设方面，公司已经打造了在传染病领域最为下沉、广泛的营销体系。截至2024年6月30日，艾可宁reg;已覆盖全国28个省及直辖市的290余家HIV定点治疗医院及200余家DTP药房，已被29个省份纳入医保“双通道”、门慢门特目录及单独支付药品名录。通过不断触达重点区域的地市、县级市场，加大产品推广力度，前沿生物为更多患者长期用药提供便利性与可及性。

同时，以学术口碑带动业务发展，高质量的循证医学证据与真实世界的临床获益成果，为艾可宁reg;的临床推广提供理论依据。报告期内，艾可宁reg;被纳入《《中国艾滋病诊疗指南》，并于合并HCV感染、合并结核分枝杆菌感染、治疗失败、美沙酮维持的静脉药物依赖及暴露后预防等方向，被列为推荐用药方案，充分凸显优异的临床价值。

基于艾可宁reg;的药物组合可作为暴露后预防用药方案的权威背书，前沿生物积极推进在艾滋病暴露后预防领域的应用，与疾控、NGO组织对接，开展宣讲和科普产品活动，在多个城市推进门诊应用，提升产品在高危群体中的渗透，逐步打开暴露后预防用药应用场景，有望带来新的业务增量。

作为研发驱动型的创新药企业，前沿生物持续彰显硬科技的底色，布局具有技术优势且市场前景广阔的产品。公司深耕抗HIV病毒长效制剂的研发，布局了抗HIV长效、注射两药组合长效制剂，丰富长效抗HIV在研产品管线，夯实抗HIV领域核心竞争力。

此外，基于长效多肽药物艾可宁reg;与小核酸药物的开发在递送、合成、修饰等关键领域的技术共性，前沿生物积极布局小核酸药物领域，有望打开在IgA肾病、高尿酸血症、痛风、血脂异常、代谢相关脂肪性肝炎MASH等慢性疾病以及肿瘤等治疗领域的广阔市场空间。高端仿制药领域，前沿生物积极布局，增厚收入，提升可持续经营能力，其中治疗骨质疏松的产品FB4001有望争取在2025年获得美国FDA的上市批准，为公司带来新的业绩增长点。

展望未来，随着公司在商业化路径上的不断探索与完善，艾可宁reg;的市场份额和销售网络有望进一步拓展。同时，在“硬科技”底色下，前沿生物持续锚定填补临床空白、疗效显著、市场前景好的创新型药物，加大研发推进力度，蓄力企业可持续发展。相信前沿生物在作为优质的民族企业，期待未来在商业化与研发端持续发力，交出亮眼的答卷！